当地时间3月22日，阿斯利康通过全球官网发布消息称，其腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在美国的一项III期临床试验数据显示，预防有症状新冠肺炎的效力达到79％，预防严重和住院的效力为100％。疫苗的功效在不同种族和年龄之间均保持一致，尤其是在65岁及以上的参与者中，疫苗效力达到80％。
2020年11月23日，阿斯利康基于英国的COV002 II/III期试验和巴西的COV003 III期试验的数据宣布，AZD1222对新冠病毒的平均有效性达到70%。最新官宣的疫苗效力数据明显高于这一数字。
阿斯利康介绍，此次有关疫苗安全性和有效性中期分析是基于32449名参与者（共141例有症状的新冠肺炎病例）得出的，这些参与者来自美国、秘鲁和智利三个国家的88个试验中心，试验按2：1的比例随机分配接种组和安慰剂组。
近期，阿斯利康新冠疫苗陷入血栓等不良反应风波，包括德国、法国10多个欧洲国家一度暂停接种其疫苗。关于疫苗接种与血栓等不良反应的质疑，阿斯利康强调，在这项最新的试验研究中，疫苗显示出良好的耐受性，独立数据和安全监察委员会（DSMB）并未发现与疫苗相关的安全隐患。
阿斯利阿康称，DSMB在独立的神经科医生的协助下，对血栓形成事件以及脑静脉窦血栓形成（CVST）进行了详细审查，最终结果显示，在接受至少一剂疫苗的21583名参与者中，未发现血栓形成或以血栓形成为特征事件的风险增加，同时，在此试验中未发现脑静脉窦血栓形成（CVST）。
阿斯利康表示，准备在接下来几周内将上述发现提交给美国食品药品监督管理局（FDA），并在疫苗获得美国紧急使用授权的情况下在美国推广数百万剂疫苗。同时，主要分析数据还将提交期刊发表，供同行评审。
不过，阿斯利康新冠疫苗导致血栓的质疑与顾虑目前并未完全消失。
据路透社22日报道，欧洲多个国家的民众对于该疫苗的安全性信心有所下降。
民调机构舆观（YouGov）在3月12日至18日期间，对7个欧洲国家的约8000名民众进行了调查。民调显示，在法国、德国、西班牙和意大利，人们更倾向于认为阿斯利康疫苗是“不安全的”。其中，德国55%的受访者称该疫苗并不安全，认可其安全性的不到三分之一。在法国，认为阿斯利康疫苗不安全的受访者达到了61%。
据海外网援引《华尔街日报》3月19日消息称，德国和挪威的科学家表示，他们已确定阿斯利康疫苗与血栓报告之间的潜在联系。两个研究小组独立发现该疫苗会引起自身免疫反应，引起抗体形成，它们进而再与血小板发生相互作用，导致大脑中产生血栓。阿斯利康/牛津新冠疫苗导致血栓的质疑并未完全消失。另外，当地时间3月21日，据英国《金融时报》报道称，挪威政府宣布又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重血栓而死亡。
