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泛生子与华大基因怎么样,通过血液MRD产品临床应用来解答

2021-10-12 13:18:58来源:财讯网

 

在国内基因检测领域,泛生子和华大基因都是大家非常熟知的企业,那么泛生子与华大基因怎么样,他们又做了哪些贡献,今天就让我们一起来看看,大家关心的泛生子与华大基因怎么样的这个话题。

泛生子血液肿瘤布局进展

2020年10月22日,泛生子(纳斯达克代码:GTH)宣布与杭州艾沐蒽生物科技有限公司签订协议,获得其血液肿瘤微小残留病(Seq-MRD®)产品的全球独家许可。这标志着泛生子正式布局血液肿瘤,并将微小残留病作为第一个临床应用产品。根据协议,泛生子将获得Seq-MRD®产品全球独家的开发、制造和商业化的权利;与此同时,泛生子对艾沐蒽进行少数股权投资,布局免疫医学平台。艾沐蒽致力于通过二代测序技术为临床研究和诊断提供免疫驱动的生物科技服务,其适应性免疫系统研究已走在中国前沿。

泛生子全新临床应用前景艾沐蒽的免疫医学平台通过分析和解码适应性免疫系统,改变疾病的诊断和治疗,应用方向包括血癌微小残留病监测(即Seq-MRD®)、疾病早筛和细胞疗法的开发。微小残留病(minimal residual disease, MRD)是指经过治疗后依然留在患者体内的少数癌细胞,极有可能导致疾病复发。在过去的几年中,艾沐蒽开发了Seq-MRD®产品作为临床诊断工具来评估血癌患者的治疗效果,提供高灵敏度的监测并精准指导维持疗法强度。

Seq-MRD®产品已经在急性淋巴细胞白血病(ALL)和多发性骨髓瘤(MM)中完成几千份临床样本的验证。泛生子将继续完成Seq-MRD®在MM,慢性淋巴白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的验证工作以惠及更多患者。中国在该领域的潜在市场还很广阔,每年新增确诊的淋系血液肿瘤患者约为13.5万人,其中NHL患者超过8万例,ALL和CLL患者约3.5万例, MM患者约2万例。

泛生子商业化愿景

在MRD之外,艾沐蒽的免疫分析平台在早筛和药物研发方面也具有巨大的市场潜力,相关的研发进度也将提速。泛生子联合创始人兼首席执行官王思振表示:“ 艾沐蒽是基于NGS技术的免疫医学领域的先锋企业,其Seq-MRD®技术在血癌微小残留病检测方面已展示出了极大的领先优势。该技术的临床数据非常亮眼,而我们也计划在更大队列研究中进一步验证其在多种血癌类型的表现。此次许可协议签署,将充分利用泛生子在产品研发、注册和商业化上的优势,结合艾沐蒽在血癌微小残留病检测的研发和数据积累,加快产品注册和商业化进展,使患者更快地从技术创新中获益。本次合作也使泛生子进一步完善了产品管线和服务版图,覆盖更多癌种。与此同时,我们更看到了免疫医学平台具有巨大的应用拓展潜力,通过我们的股权投资,希望可以加速其免疫医学平台在疾病早诊早筛和药物开发领域的转化医学研究。”

相信对于泛生子和华大基因怎么样的话题,通过这篇文章你一定充分的有所了解,希望他们都能研发更多创新临床技术,攻克更多医学难题。

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